Pehme pikenduse ainulaadne disain parandab intraoperatiivset toimivust.
Pehmed sakid väldivad operatsiooni ajal vastastikust sekkumist.
Intraoperatiivselt nähtav ja puudutatav hõlbustab varda mitmetasandilist läbimist. Kogu läbimisprotsess ei vaja röntgenikiirguse abil abipositsioneerimist.
Pehme pikendus vs kõva pikendus
1. Mitmetasandilise või alumise nimmepiirkonna juhtumite korral ristuvad kõvad sakid üksteisega ja võivad puruneda.
2. Lihaste vastujõud surub kõvad sakid lähemale, mis segab intraoperatiivset vaatlust.
3. Kõvad sakid nõuavad varraste läbistamiseks ja röntgenikiirguse abil instrumentide suurt täpsust. Need viivitavad aega ja suurendavad kirurgidele tekitatavat kahju.
Usaldusväärsem disain
Ainulaadne lukustus nii külgmiselt kui ka mediaalselt integreerib pehme saki ja kruvi kindlalt kokku, vältides saki lahtitulekut varda läbisurumise ja pressimise ajal.
Ainult küljelt ühendatud pehme sakk ja kruvi võivad varda läbistamise ja pressimise ajal lahti tulla ning tööaega pikendada.
Kruvi ei tohi olla tagumise samba eesmise serva lähedal. Allesjäänud profiil raskendab saki intraoperatiivset murdmist ja pliikruvi purunemist pärast operatsiooni.
ZATH-id
Teiste
Madal profiil vastab paremini tagumise samba eesmisele servale, vähendades kruvide intraoperatiivse purunemise ohtu.
Kortikaalse ja käsnja luu niidi disain sobib patsientidele, kellel on erineva luukvaliteediga.
12,5 NM intraoperatiivne lukustamine
Lihtne käsitseda
Murduv kinnituskruvi
Kaarekujulise varda geomeetria
1. Vähendage varda intraoperatiivset paindumist ja purunemiskiirust.
2. Varda hoidmise ainulaadne disain hõlpsaks kasutamiseks
Madal profiil vastab paremini tagumise samba eesmisele servale, vähendades kruvide intraoperatiivse purunemise ohtu.
Kortikaalse ja käsnja luu niidi disain sobib patsientidele, kellel on erineva luukvaliteediga.
Järgmiste näidustuste korral pakutakse tagumist mitte-emakakaela fikseerimist lisaks lülisamba sulandumisele: degeneratiivne ketashaigus (defineeritud kui diskogeenset päritolu seljavalu koos ketta degeneratsiooniga, mida kinnitavad anamnees ja radiograafilised uuringud); spondülolistees; trauma (nt luumurd või nihestus); seljaaju stenoos; kõverused (nt skolioos, küfoos ja/või lordoos); kasvaja; pseudoartriit; ja/või ebaõnnestunud eelnev lülisamba sulandumine.
Zenith SE ühe nurga kruvi | Φ5,5 x 35 mm |
Φ5,5 x 40 mm | |
Φ6,0 x 40 mm | |
Φ6,0 x 45 mm | |
Φ6,5 x 40 mm | |
Φ6,5 x 45 mm | |
Φ6,5 x 50 mm | |
Zenith SE mitme nurga kruvi | Φ5,5 x 35 mm |
Φ5,5 x 40 mm | |
Φ6,0 x 40 mm | |
Φ6,0 x 45 mm | |
Φ6,5 x 35 mm | |
Φ6,5 x 40 mm | |
Φ6,5 x 45 mm | |
Φ6,5 x 50 mm | |
Zenith SE purunev kinnituskruvi | Pole kohaldatav |
MIS ühendusvarras (sirge) | Φ5,5 x 40 mm |
Φ5,5 x 45 mm | |
Φ5,5 x 50 mm | |
Φ5,5 x 55 mm | |
Φ5,5 x 60 mm | |
Φ5,5 x 65 mm | |
Φ5,5 x 70 mm | |
Φ5,5 x 75 mm | |
Φ5,5 x 80 mm | |
Φ5,5 x 85 mm | |
Φ5,5 x 90 mm | |
Φ5,5 x 95 mm | |
Φ5,5 x 100 mm | |
Φ5,5 x 105 mm | |
Φ5,5 x 110 mm | |
Φ5,5 x 115 mm | |
Φ5,5 x 120 mm | |
Φ5,5 x 125 mm | |
Φ5,5 x 130 mm | |
Φ5,5 x 135 mm | |
Φ5,5 x 140 mm | |
Φ5,5 x 145 mm | |
Φ5,5 x 150 mm | |
Φ5,5 x 155 mm | |
Φ5,5 x 160 mm | |
Φ5,5 x 165 mm | |
Φ5,5 x 170 mm | |
Φ5,5 x 180 mm | |
Φ5,5 x 190 mm | |
Φ5,5 x 200 mm | |
MIS ühendusvarras (eelpainutatud) | Φ5,5 x 40 mm |
Φ5,5 x 45 mm | |
Φ5,5 x 50 mm | |
Φ5,5 x 55 mm | |
Φ5,5 x 60 mm | |
Φ5,5 x 65 mm | |
Φ5,5 x 70 mm | |
Φ5,5 x 75 mm | |
Φ5,5 x 80 mm | |
Φ5,5 x 85 mm | |
Φ5,5 x 90 mm | |
Φ5,5 x 95 mm | |
Φ5,5 x 100 mm | |
Φ5,5 x 105 mm | |
Φ5,5 x 110 mm | |
Φ5,5 x 115 mm | |
Φ5,5 x 120 mm | |
Φ5,5 x 125 mm | |
Φ5,5 x 130 mm | |
Φ5,5 x 135 mm | |
Φ5,5 x 140 mm | |
Materjal | Titaanisulam |
Pinnatöötlus | Mikrokaare oksüdeerimine |
Kvalifikatsioon | CE/ISO13485/NMPA |
Pakett | Steriilne pakend 1 tk/pakend |
MOQ | 1 tk |
Pakkumisvõime | 1000+ tükki kuus |