Meil on hea meel teatada, et ZATH on läbinud kvaliteedijuhtimissüsteemi testi, mis vastab järgmiste standardite nõuetele: GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016,
Projekteerimine, arendus, tootmine ja teenindusLukustav metallist luuplaatide süsteem, Metallist luukruvi, Interbody Fusion Cace, Selgroo fikseerimissüsteem, Väline fikseerimissüsteem, Metallist anatoomiline luuplaat, Kanüülitud luuserew(mittelukustuv),Metallist sirge luuplaat, Metallist luunõel, Metallist luutihvt väliseks fikseerimiseks, Puusaliigese protees, Metallist nurga all olev luuplaat, Paindlik traat, metallkaabel,Metallist intramedulaarne nael, Põlveliigese protees, laminoplastika süsteem, vertebroplastika süsteem, emakakaela fikseerimissüsteem, minimaalselt invasiivne rindkere-nimmepiirkonna tagumine sisemine fikseerimissüsteem, endonupp, faasidevaheline naelaümbrise fikseerimissüsteem, lukustav metallist universaalne surveluuplaat ja naelasüsteem, mitteimenduv kirurgiline õmblus, täielikult sisemine meniski parandamise süsteem.
Üle kümne aasta pikkuse arengu jooksul on ZATH loonud koostöösuhteid kümnetes Euroopa, Aasia, Aafrika ja Ladina-Ameerika riikides. Olenemata trauma- ja selgrootoodetest või liigeseasendustoodetest, on kõik ZATH tooted pälvinud rahvusvaheliste partnerite ja kirurgide kõrge tunnustuse kogu maailmas.
ETTEVÕTTE MISSIOON
Leevendab patsientide haiguslikke kannatusi, taastab motoorseid funktsioone ja parandab elukvaliteeti
Pakkuda kõigile tervishoiutöötajatele terviklikke kliinilisi lahendusi ning kvaliteetseid tooteid ja teenuseid
Loo aktsionäridele väärtust
Pakkuda töötajatele karjääriarengu platvormi ja heaolu
Panusta meditsiiniseadmete tööstusesse ja ühiskonda
Postituse aeg: 03.07.2025