Meil on hea meel teatada, et ZATHi kogu tootesari on saanud CE-märgise. Tooted hõlmavad järgmist:
1. Steriilne puusaprotees - III klass
2. Steriilne/mittesteriilne metallluukruvi - klass IIb
3. Steriilne/mittesteriilne selgroo sisemine fikseerimissüsteem - klass IIb
4. Steriilne/mittesteriilne lukustusplaadisüsteem - klass IIb
5. Steriilne/mittesteriilne kanüülitud kruvi - klass IIb
6. Steriilne/mittesteriilne lülidevaheline fusioonpuur - klass IIb
7. Steriilne/mittesteriilne väline fikseerimisraam (tihvtiga) - klass IIb
CE-märgis näitab, et ZATHi kogu tootesari vastab asjakohastele EL-i standarditele ja eeskirjadele ning sillutab teed sisenemiseks Euroopa turule ja ka teistesse maailma piirkondadesse.
Heakskiidetud tooteportfell sisaldab ZATH trauma (lukustusplaat, luukruvi, kanüülitud kruvi ja välised fiksaatorid), selgroo (selgroo sisemise fikseerimise ja fusiooni süsteemid) ja liigeseasenduse (puusaliigese) süsteeme. Lisaks liigesetoodetele on ZATH trauma- ja selgrootooted saadaval ka steriliseeritud pakendis, mis mitte ainult ei vähenda patsientide nakatumisriski, vaid parandab ka meie edasimüüjate varude käivet. Praegu on ZATH ainus ortopeediliste toodete tootja maailmas, kes pakub steriliseeritud pakendit kogu oma tootesarjale.
Kogu tootesarja ühekordne CE-sertifikaadi saamine ei näita mitte ainult ZATHi tugevat tehnilist tugevust ja suurepärast kvaliteeti, vaid loob ka kindla aluse edasisteks sammudeks rahvusvahelisel turul.
Üle kümne aasta pikkuse arengu jooksul on ZATH loonud koostöösuhteid kümnetes Euroopa, Aasia, Aafrika ja Ladina-Ameerika riikides. Olenemata trauma- ja selgrootoodetest või liigeseasendustoodetest, on kõik ZATH tooted pälvinud rahvusvaheliste partnerite ja kirurgide kõrge tunnustuse kogu maailmas.
CE heakskiidul kasutame seda võimalust, et alustada uut teekonda ortopeedia valdkonnas kogu maailmas.
Postituse aeg: 29. august 2022